组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)人试剂盒组蛋白去乙酰化酶4，又称HDAC4，由HDAC4基因编码的蛋白质。与HDAC4相关的疾病包括染色体2Q37缺失综合征和手足徐动症。其相关途径有：激活的PKN1刺激AR（雄性激素受体）调节基因KLK2和KLK3的转录，以及AMP激活蛋白激酶（AMPK）信号。与该基因相关的基因本体论注释包括序列特异性DNA结合和转录因子结合。该基因的一个重要类似物是HDAC5。

组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)人试剂盒组蛋白去乙酰化酶3由HDAC3基因编码的酶。HDAC3是组蛋白去乙酰化酶超家族的类成员（根据功能和DNA序列同源性包括四类），它被招募到增强子上以调节表观基因组和附近的基因表达。HDAC3只存在于细胞核中，在那里它是的内源性组蛋白去乙酰化酶，在含有NCOR和SMRT（NCOR2）的核受体核心抑制剂复合物中被生化纯化。

组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)人试剂盒组蛋白去乙酰化酶2（HDAC2）由HDAC2基因编码的酶。它属于组蛋白去乙酰化酶类，负责从核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）的N端区域的赖氨酸残基上去除乙酰基。HDAC2通过促进转录抑制复合物的形成，在基因表达中发挥着重要作用。它被认为是治疗各种疾病的假定目标，因为它参与了细胞周期的进展。

组蛋白去乙酰化酶11(HDAC11)人试剂盒组蛋白去乙酰化酶11是一种39kD的组蛋白去乙酰化酶，由3号染色体和6号染色体上的HDAC11基因编码。它是的第四类HDAC，因为它与Rpd3或hda1酵母酶的同源性不高，所以不适合类或第二类。

组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)人试剂盒组蛋白去乙酰化酶1（Histone Deacetylase 1，HDAC1）由HDAC1基因编码的酶。与HDAC1相关的疾病包括Atrichia With Papular Lesions和Retinoblastoma。它的相关途径有：激活的PKN1刺激AR（雄性激素受体）调节基因KLK2和KLK3的转录。

种属齐全 组蛋白H4(H4)人试剂盒组蛋白H4是参与真核细胞中染色质结构的五个主要组蛋白之一。H4具有一个主要的球状结构域和一个长的N端尾巴，参与了 “串珠 “组织的核糖体结构。组蛋白是高度翻译后修饰的。共价键的修饰包括N端尾部的乙酰化和甲基化。这些修饰可能会改变位于与其母体组蛋白八聚体相关的DNA上的基因表达。